Gummi-akseleratoren refererer til en vulkaniseringsaccelerator for gummi. Vulkaniseringen av gummi utføres hovedsakelig ved bruk av svovel, men reaksjonen av svovel med gummi er svært langsom, slik at vulkaniseringsakseleratorer har oppstått. Tilsetningen av akseleratoren til gummiforbindelsen kan fremme aktiveringen av vulkaniseringsmiddelet og derved akselerere tverrbindingsreaksjonen mellom vulkaniseringsmiddelet og gummimolekylet, og derved oppnås virkningene av å forkorte vulkaniseringstiden og senke vulkaniseringstemperaturen. Hovedbruk av vulkaniseringsakseleratorer er hovedsakelig sulfenamider, tiazoler, tiuramer og noen terpenoider, tioureer og ditiokarbamater. Blandt dem har sulfenamider den beste omfattende ytelsen og er den mest brukte.
Gummi-akseleratoren er en etter-effekt-akselerator for naturgummi, butadiengummi, isoprengummi, styren-butadiengummi og gjenvunnet gummi. Det brukes vanligvis til produksjon av kabler, bånd, gummi sko, indre rør, lyse farger, etc., spesielt for alkalier. Sterk karbon svart gummiforbindelse. Det er trygt ved driftstemperatur, sterk i sveisebestandighet, rask i vulkaniseringshastighet og høy strekkfasthet, noe som kan øke andelen syntetisk gummi som brukes. Lav toksisitet og høy effektivitet, det er en ideell erstatning for NOBS og har utmerket omfattende ytelse. Det kalles standard akselerator. Mye brukt i produksjon av radialdekk. Den kan brukes i kombinasjon med aldehydaminer, antrakinoner og tiuram-akseleratorer. Når det brukes i kombinasjon med scorch retarder PVI, danner det et godt vulkaniseringssystem. Hovedsakelig brukt til fremstilling av dekk, gummisko, slanger, bånd og kabler.
Vulkaniseringsmekanismen av gummi er fortsatt blandet. Dette skyldes at det i produksjonen av gummiprodukter er uoppløselige naturgummiprøver og et stort antall samtidige reaksjoner som gjør det vanskelig å vulkanisere gummimolekyler i komplekse polymernett. Mekanismen kan grovt deles i to typer: friradikalmekanisme og ionmekanisme. Forskere som Bacon og Famer et al. tro at den allyliske resonansen av gummi gjør det enkelt å erstatte hydrogenet på den tilstøtende metylengruppen av dobbeltbindingen.
Derfor, i vulkaniseringsprosessen av gummi, er svovel-doblet radikalt rensende hydrogen på gummi-a-metylengruppen begynnelsen av reaksjonen. Det vil si at reaksjonsprosessen er en friradikalprosess. Bateman et al. tror at strømforsyningen til dobbeltbindingen på gummi fører til at SSS-bindingen av S8 bryter og dekomponerer i ioner, det vil si at vulkaniseringsprosessen er en ionreaksjonsprosess. Hittil er den mer modne forskningen vulkaniseringsfremmende mekanisme for tiazolsinksalt og sinkdiokarbamat.