anilin

Anilin er en organisk kjemisk forbindelse, spesielt en primær aromatisk amin. Den består av en benzenring festet til en aminogruppe. Anilin er fet og, selv om den er fargeløs, kan den langsomt oksideres og harpiks i luft for å danne urenheter som kan gi den en rødbrun fargetone. Kokpunktet er 184 grader, og smeltepunktet er - 6 graders prosentpoeng . Det er en væske ved romtemperatur. Som de fleste flyktige aminer har den en noe ubehagelig lukt av rått fisk, og har også en brennende aromatisk smak; det er en svært akrid gift. Det tenner lett, brenner med en stor røykfylt flamme. Anilin reagerer med sterke syrer for å danne salter som inneholder anilinium (eller fenylammonium ) ion (C6H5-NH3 + ) og reagerer med acylhalogenider (som acetylklorid ( etanoylklorid ), CH3COCl) for å danne amider. Amidene dannet fra anilin kalles noen ganger anilider, for eksempel er CH3-CO-NH-C6H5 acetanilid , for hvilket det moderne navn er N-fenyletanamid. Som fenoler er anilinderivater sterkt reaktive i elektrofile substitusjonsreaksjoner. For eksempel produserer sulfonering av anilin sulfanilsyre , som kan omdannes til sulfanilamid . Sulfanilamid er en av sulfa-legemidlene som ble mye brukt som antibakterielle i begynnelsen av det 20. århundre. Anilin ble først isolert fra den destruktive destillasjonen av indigo i 1826 av Otto Unverdorben. I 1834 ble Friedrich Runge isolert fra kull tjære et stoff som ga en vakker blå farge på behandling med klorid av kalk ; dette han kalt kyanol eller cyanol. I 1841 viste CJ Fritzsche at ved å behandle indigo med kaustisk potash , ga det en olje, som han kalte anilin, fra det spesifikke navnet på en av de indigo-girende plantene, Indigofera anil, anil som er avledet fra sanskriten, mørkblå.

Eksponering for anilin kan oppstå ved å puste forurenset uteluft, røyktobak, eller arbeide eller være nær næringer der den produseres eller brukes. De akutte (kortsiktige) og kroniske (langsiktige) effektene av anilin hos mennesker består hovedsakelig av lungekontroll, for eksempel irritasjon i øvre luftveier og overbelastning. Kronisk eksponering kan også føre til effekter på blodet. Menneskekreftdata er utilstrekkelige for å konkludere med at anilin er en årsak til blærevulster mens dyrestudier indikerer at anilin forårsaker svulster i milten. EPA har klassifisert anilin som gruppe B2, sannsynlig humant karsinogen.

ANILINE er en gulaktig til brunaktig oljeaktig væske med en muggen, fiskaktig lukt. Smeltepunkt -6 ° C; kokepunkt 184 ° C; flammepunkt 158 ​​° F. Denser enn vann (8,5 lb / gal ) og litt oppløselig i vann . Damp tyngre enn luft. Giftig ved hudabsorpsjon og innånding. Produserer giftige nitrogenoksider under forbrenning. Brukes til å produsere andre kjemikalier, spesielt fargestoffer, fotokjemikalier, landbruksprodukter og andre.